小鼠睾丸15P-1细胞 （15P-1细胞实验） 包装：T25培养瓶/冻干管 温度：常温/低温 数量：0.5-1×1000000 来源：通派（每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员） 特点：无污染、状态佳 （提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考） 备注：仅供科研实验，不能用于临床诊断、治疗。 定做耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等技术服务请提前预约下单。 细胞冻存： 将培养瓶中已变色的培养液倒掉；用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）； （12491-023 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体） 加入胰_酶，静置，待细胞将脱落时，倒掉胰_酶（可不倒），加入适量培养液，将贴壁细胞吹落，吸入到离心管中，1000r.min-1×5min； （11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体） 倒掉上清液，加入900uL新生牛血清（营养来源）和100 uLDMSO（保护剂）打匀后，吸到冻存管中，密封，于-80℃冻存。
小鼠睾丸15P-1细胞 （15P-1细胞实验）通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）： 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 （LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 HSG细胞 下颌下腺细胞 人L-o2细胞 人正常胚胎肝细胞 人Chang Liver细胞 人chang式肝细胞 人HL-7702细胞 人肝细胞 人BT-B细胞 人膀胱癌细胞 人SBC-2细胞 人小细胞肺癌细胞 人Hacat细胞 人永生化表皮细胞 小鼠H22细胞 小鼠肝癌细胞 大鼠Walker256细胞 大鼠乳癌肉瘤细胞 人SGC-7901细胞 人胃腺癌细胞 人HSF细胞 人皮肤成纤维细胞 小鼠P815细胞 小鼠肥大细胞瘤细胞 人HSC细胞 人肝星状细胞 HSY细胞 腮腺上皮细胞 人A2780细胞 人卵巢癌细胞 人 HL60细胞 人早幼粒急性白血病细胞系 小鼠 GC-2细胞 小鼠精原细胞 鼠 C26细胞 鼠结肠癌细胞 人 D407细胞 人色素上皮细胞 人 U937细胞 人组织细胞淋巴瘤细胞 |
