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大鼠骨肉瘤细胞 UMR-106细胞 通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型): 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 (LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。 鼠骨肉瘤细胞 UMR-106细胞 小鼠血细胞WEHI-3 小鼠B淋巴细胞WEHI 231 小鼠淋巴细胞白血病L1210 小鼠淋巴瘤细胞L5178Y TK+/-clone(3.7.2C) 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW 264.7 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1 小鼠淋巴瘤细胞P388D1 小鼠胚胎成纤维细胞Psi2 DAP 小鼠胚胎成纤维细胞BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纤维细胞PA12 小鼠胚胎成纤维细胞MEF 小鼠原 B细胞株BaF3 小鼠胚胎成纤维细胞C3H 10T1/2 2A6 小鼠胚胎成纤维细胞BALB/C 3T3 小鼠胚胎细胞SC-1 |