KU812细胞 KU812细胞培养步骤

KU812细胞培养条件：针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

ZR-75-1细胞

THP-1细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

TE-11细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

TE-10细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

TE-1细胞  --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

Tca-8113细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

T-47D细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

ZR-75-30细胞

293细胞

293T/17细胞

2V6.11细胞

细胞库管理员长期在线，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必发消息或留言反馈， 您将会得到专业准确的建议指导与回复；

KU812细胞注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

通派细胞库培养细胞均为GIBCO正品血清，鉴于不是所有细胞都很耐受不挑血清，故建议客户购买细胞时也要注意准备并保证血清的质量和来源是GIBCO或其他进口正品血源优质血清！

3T3-L1细胞  --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

293T细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

T24细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

WEHI 231细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

WI-38细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

WISH细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

Y1细胞   --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

YAC-1细胞 --无污染、状态佳、代数优、来源可靠/提供（说明书/鉴定书/培养条件）

KU812细胞 KU812细胞培养步骤

配制培养基之生长测试步骤：

1.以待测试培养基培养MDCK cell，接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中，每个well接种1×102活细胞，同时作对照组实验。

（A-72细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90% RPMI-1640   血清：10% 胎牛血清 ）

2.接种5～7天后，在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触时即可。

（A204细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90% McCoy’s 5a 血清：10%胎牛血清）

（A549细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%DMEM高糖 血清：10% 胎牛血清）

3.去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇：冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min，去除固定液，水洗二次。

（A498细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%MEM-EBSS 血清：10% 胎牛血清）

（A253细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%高DMEM 血清：10% 胎牛血清）

4.加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min，去除染液，水洗二次。

（AAV-293细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%DMEM 血清：10% 胎牛血清）

5.以肉眼计数群落数比较，新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳，需丢弃。