SiHa人子宫颈鳞癌细胞 SiHa细胞形态 培养基、耐药株筛选、SiHa细胞基因敲除株筛选、SiHa细胞荧光标记、SiHa细胞STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。 细胞库管理员长期在线，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失； 细胞运输：根据收货地址，选择方便快捷的送货方式。 L-谷_氨酰胺配制方法： M-将2.9克谷_氨酰胺置于100毫升小烧杯中。加入60毫升dH2O，充分混匀溶解后定容至100毫升。0.22um针头式滤器过滤除菌。分装成小份（1ml/份）后，-20℃保存。 HEPES配制方法：将238.3 克谷_氨酰胺置于1 L烧杯中。加入1 L（dH2O），充分混匀溶解。 0.22um微孔滤膜过滤除菌。分装后4℃保存。 （12492-021 MEM培养基（1X），液体） （12492-013 MEM培养基（1X），液体） （11575-032 MEM培养基（1X），液体） 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞 145-2C11 人胚肾细胞（SV40T基因修饰）293T/17 人肺癌细胞 A427 大鼠骨髓瘤细胞 IR983F
SiHa人子宫颈鳞癌细胞 SiHa细胞形态 通派生物提供（消化系统疾病动物模型）： 高脂饮食/ STZ诱导的糖尿病模型 2型糖尿病是一种以高血糖、胰岛素抵抗和胰岛素缺乏为特征的长期代谢紊乱疾病。为了进一步阐明这种复杂疾病的病理学特征，寻找更好的治疗方法和新的预防策略，开发稳定的实验动物模型是非常有价值的。高脂饮食喂养联合链脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一个十分稳定的啮齿动物2型糖尿病模型。 胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同时，大剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被广泛用于诱导小鼠发生1型糖尿病。然而，低剂量STZ可引起胰岛素分泌的轻度受损，这与人2型糖尿病晚期阶段的特征相似。基于以上特点，研究者已经开始通过饮食（高脂肪或高果糖饮食）和STZ治疗相结合的方法来开发一种新的糖尿病模型。 首先，用上述特殊饮食喂养大鼠，最初会产生高胰岛素血症和胰岛素抵抗。随后，对大鼠进行低剂量的STZ注射，从而导致胰岛B细胞损伤和高血糖症。得到一个与人类2型糖尿病程极为相似的啮齿动物糖尿病模型，该模型相比其他模型更为便宜、易于操作，因此对于研究与评估2型糖尿病的潜在治疗药物是十分有帮助的。 通派生物提供检测方式如下： 体重监测 ，组织病理学评估，血糖水平检测 ，食物/水摄入量检测 ，空腹血糖浓度检测 ，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测 。 人胰腺癌细胞 AsPC-1 小鼠黑色素瘤细胞 B16 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 C918 小鼠T淋巴细胞 Cl.Ly1+2-/9 人髓母细胞瘤细胞 Daoy 大鼠胚胎心肌细胞 H9c2 人乳腺导管癌细胞 HCC38 小鼠单核巨噬细胞 J774A.1 小鼠肾集合管细胞（含SV40病毒序列）M-1 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞M619 |
