OS-RC-2细胞培养 人肾癌细胞OS-RC-2

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B16    小鼠黑色素瘤细胞

C918    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞

Cl.Ly1+2-/9    小鼠T淋巴细胞

H9c2(2-1)    大鼠胚胎心肌细胞

L6 大鼠骨骼肌成肌细胞

LA795  小鼠肺腺癌细胞

LtK-11    C3H/An小鼠结缔组织细胞（L929-TK-）

MV-1-Lu 水貂肺上皮细胞

N/N1003A（RLE）    兔晶体上皮细胞永生系

HCC38细胞

IR983F    大鼠骨髓瘤细胞

J774A.1    小鼠单核巨噬细胞

M-1    小鼠肾集合管细胞(含SV40病毒序列)

M619    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞

MDCK superdome    狗肾细胞隆突型

Daoy    人髓母细胞瘤细胞

145-2C11    仓鼠/小鼠杂交瘤细胞

293T/17    人胚肾细胞（SV40T基因修饰）

A-427 [A427]    人肺癌细胞

HPAC    人胰腺腺泡上皮癌

HuT 78    人T淋巴细胞白血病细胞

L1210    小鼠淋巴细胞白血病

NCI-H520    人肺鳞癌细胞

NRK    正常大鼠肾细胞

SRA01/04（HLE）    人晶体上皮细胞永生系

SW620 [SW 620；SW-620]    人结直肠腺癌细胞

U-87 MG [U87MG；U87 MG]    人脑星形胶质母细胞瘤细胞

UM    人葡萄膜黑色素细胞

WI-38 [WI38]    人胚胎肺成纤维细胞

AsPC-1    人胰腺癌细胞

1L粉末培养基配制步骤：

1）将粉末培养基溶于700ml milli-Q水中，搅拌使其溶解，称取适量NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q水中，搅拌溶解，然后通入CO2气体至饱和，约3-5分钟；

（A204细胞特性：贴壁细胞 A204细胞培养条件：90% McCoy’s 5a、10% 胎牛血清）

（A253细胞特性：贴壁细胞 A253细胞培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）将准备好的NaHCO3溶液加入溶解的液体培养基中混合。混后溶液pH 应为7.2-7.4，pH值偏差不太大，则不需用酸碱再调整。如果太碱，可通入CO2气体调整pH。培养基以真空帮浦通过过滤膜时，pH 会升高0.1-0.2；

（A498细胞特性：贴壁细胞 A498细胞培养条件：90% MEM-EBSS、10% 胎牛血清 ）

（A549细胞特性：贴壁细胞 A549细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 ）

3） 以0.1或0.2mm无菌过滤膜过滤灭菌，同时分装至无菌容器中，标示培养基种类、日期、瓶号等，贮存于4℃，血清亦可加入培养基中一起过滤；配制之培养基配制须作生长试验与污染测试；

血清保存：必须贮存于-20 ～ -70℃；若存放于4℃，请勿超过一个月。

（AAV-293细胞特性：贴壁细胞 AAV-293细胞培养条件：90% DMEM、10% 胎牛血清）

血清一次无法用完时，可将40～45 ml分装于无菌50 ml离心管中，血清结冻时体积会增加约10 %，所以保存时要预留膨胀空间，否则易发生污染或容器冻裂之情形。

（A-72细胞特性：贴壁细胞 A-72细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清）

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