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悬浮细胞的分离方法： 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料 zui简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟若悬液量大，可适当延长离心时间，但速度不能太高，延时也不能太长，以避免挤压或机械损伤细胞，离心沉淀用无钙、镁PBS洗两次，用培养基洗一次后调整适当细胞浓度后再分瓶培养，若选用悬液中某些细胞，常采用离心后的细胞分层液 因为，经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层这样可根据需要收获目的细胞。不同比重的分层液的配制和具体分离方法详见淋巴细胞分离培养的章节。 COS-7细胞 T25培养瓶×1 CRFK细胞 T25培养瓶×1 CT26.WT细胞 T25培养瓶×1 CTLA4 Ig-24细胞 （说明书） DLD-1细胞 T25培养瓶×1 DU 145细胞 （说明书） 人 WISH细胞 人羊膜细胞 人 L-o2细胞 人正常胚胎肝细胞 人 Chang Liver细胞 人chang式肝细胞 人 HL-7702细胞 人肝细胞 人 BT-B细胞 人膀胱癌细胞 CTLL-2细胞 （说明书） CW-2细胞 T25培养瓶×1 EA.hy926细胞 T25培养瓶×1 人 SW1353细胞 人软骨肉瘤细胞 人 HGC-27细胞 人胃腺癌细胞 人 SMMC-7721细胞 人肝癌细胞
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