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1301细胞株 人淋巴细胞1301
描述:

1301细胞株 人淋巴细胞1301、技术服务:1301荧光标记、淋巴细胞STR鉴定、1301耐药株筛选、淋巴细胞基因敲除株筛选等,(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)更多细胞相关资料或疑问可直接咨询细胞库管理员。

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-05-23
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产品详情/ PRODUCT DETAIL

标题:1301细胞株 人淋巴细胞1301

产品概述

1301细胞株 人淋巴细胞1301  

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。

HCGC 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清

HCFB 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清

HCEC 贴壁细胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清

EL4细胞实验    小鼠淋巴瘤细胞

COLO 205细胞实验 人结直肠腺癌细胞

COLO 320DM细胞实验人结直肠腺癌细胞

Daudi细胞实验 人Burkkit淋巴瘤细胞

A-375细胞实验 A375细胞 人恶性黑色素瘤细胞


1301细胞株 人淋巴细胞1301  

通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型):

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

(LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。

玻璃器皿浸泡:

1)新购进的玻璃器皿常带有灰尘,呈弱碱性,或带有铅、碑等有害物质,故先用自来水浸泡过夜、水洗。

2)然后再用2%~5%盐酸浸泡过夜或煮沸30min,水洗。

注意事项:培养用后的玻璃器皿要立即泡入清水中,使下道刷洗工作能顺利进行。用后的玻璃器皿常带有大量的蛋白质附着,干涸后不易刷洗掉,用后要立即用清水浸泡。

7WD10实验 人APP基因修饰

AMS2细胞实验 人胚肾细胞(c-Kit/Ig1-3基因修饰)

APP-PS1细胞实验 人胚肾细胞(人APP-PS1双基因修饰)

UT-7实验 人原巨核细胞型白血病细胞    UT-7细胞

3T6-Swiss albino实验 小鼠胚胎成纤维细胞    3T6-Swiss albino细胞

7WCY1.0实验 人APP-PS1(C410Y)双基因修饰

7WML6.0实验 人APP-PS1(M146L)双基因修饰 7WML6.0细胞

7WPS1实验   人APP-PS1双基因修饰

BT-474实验 BT474细胞

C3H 10T1/2 2A6实验 小鼠胚胎成纤维细胞

C6实验 大鼠脑胶质瘤细胞 C6细胞

DCS实验    小鼠树突状细胞肉瘤细胞


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