Y1细胞株 小鼠肾上腺皮质瘤细胞Y1

来源：通派（进种来源 需咨询细胞库管理员）

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。

假细胞难分辨，细胞运输状态差，细胞污染严重，细胞生长速度太慢等这些都是广大科研工作者的烦恼，如何购买一株放心的细胞，使自己的实验顺利进行很重要。

细胞血清、细胞培养、细胞培养基：

1.血清中的絮状物沉淀物可用离心3000rpm, 5分钟去除，也可以不用处理；

2.血清37℃放置太久，会变得浑浊，且血清中的有效成分会破而影响血清质量；

3.血清中的沉淀物絮状物：血清中的脂蛋白变性、解冻后血清中纤维蛋白造成，不会影响血清本身的质量；

提供：细胞株、Y1细胞来源、细胞鉴定证明、支原体检测质检报告、Y1细胞培养条件、细胞传代方法、细胞冻存方法、 细胞生长特征特性等；

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书请咨询细胞库管理员索要确认！

Y1细胞株 小鼠肾上腺皮质瘤细胞Y1

通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

Y1细胞株 小鼠肾上腺皮质瘤细胞

培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

数量：0.5-1x10的6次方左右（50万-100万）/一支冻存管细胞密度不低于5x10的6次方（5百万）；

肿瘤细胞生物学特性检测：  细胞生长特点：

1）：检测细胞生长曲线，细胞分裂指数，倍增时间及细胞周期。

2）：癌细胞失去正常的接触抑制，呈多层生长，生长旺盛，倍增时间缩短，饱和密度大，分裂指数较高，具无限增殖能力，细胞浸润能力较强等；

SW480细胞，   规格（T25培养瓶@密度75%）

SW-13细胞，   规格（T25培养瓶@密度75%）

SW1116细胞，  规格（T25培养瓶@密度75%）

SW 1353细胞， （说明书/鉴定书/培养条件）

SV-HUC-1细胞，（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H3122    人    肺    人肺癌细胞

NCI-H322    人    肺    人肺癌细胞

NCI-H3255    人    肺    人肺癌细胞

HCGC细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCFB细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCEC细胞株 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清

NCI-H358    人    肺    人肺癌细胞

NCI-H441    人    肺    人肺癌细胞

NCI-H460    人    肺    人肺癌细胞

NCI-H520    人    肺    人肺癌细胞

NCI-H522    人    肺    人肺癌细胞

NCI-H526    人    肺    人肺癌细胞