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标题：WiDr细胞株 人大肠癌细胞WiDr

产品概述

WiDr细胞株 人大肠癌细胞WiDr

来源：通派（每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员）

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HCGC细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCFB细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCEC细胞株 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清

人胚肺成纤维细胞 HFL-I细胞

人肝细胞 L-02细胞 HL-7702细胞

人肝细胞 QSG7701细胞 QSG-7701细胞

WiDr细胞株 人大肠癌细胞

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。

细胞培养注意事项：（培养箱）

①：培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。

②：2-3人共用一层培养箱，按预定位置摆放培养器皿，方便查找，以免长时间敞开培养箱。

③：普通培养中的细胞，若非实验需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。

WiDr细胞株 人大肠癌细胞WiDr  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

人胚肾细胞 HEK-293细胞 HEK293细胞

SCHL细胞    中国仓鼠肺细胞

人EB病毒转化的B细胞 CGM1细胞

SK-OV-3细胞   T25培养瓶×1（说明书）

Vero细胞   T25培养瓶×1（说明书）

V79细胞   T25培养瓶×1（说明书）

U-937细胞   T25培养瓶×1（说明书）

WI-38细胞   T25培养瓶×1（说明书）

SP2/0细胞   T25培养瓶×1（说明书）

SMMC-7721细胞   T25培养瓶×1（说明书）

SMC-1细胞   T25培养瓶×1（说明书）

人羊膜细胞 HA细胞

R1610细胞 中国仓鼠肺细胞

V79细胞    中国仓鼠肺细胞    V79细胞

CHO-K1细胞、Lec1细胞、CHO/dhFr细胞