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WiDr细胞株 人大肠癌细胞WiDr
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WiDr细胞株 人大肠癌细胞WiDr 

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WI-38细胞   T25培养瓶×1(说明书)

SP2/0细胞   T25培养瓶×1(说明书)

SMMC-7721细胞   T25培养瓶×1(说明书)

SMC-1细胞   T25培养瓶×1(说明书) 

SCHL细胞    中国仓鼠肺细胞 

CHO/dhFr细胞 

人EB病毒转化的B细胞 CGM1细胞

人羊膜细胞 HA细胞   

R1610细胞 中国仓鼠肺细胞 

V79细胞    中国仓鼠肺细胞    V79细胞

CHO-K1细胞 

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人胚肾细胞 HEK-293细胞 HEK293细胞

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人胚肺成纤维细胞 HFL-I细胞

人肝细胞 L-02细胞 HL-7702细胞    

人肝细胞 QSG7701细胞 QSG-7701细胞 

HCGC细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCFB细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCEC细胞株 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清  

肿瘤细胞生物学特性检测: (软琼脂培养) 

癌细胞在低密度下仍具有高度存活率,并在软琼脂中形成集落;

肿瘤细胞生物学特性检测: (细胞核型分析) 

检测核型特点,染色体数量,有无标记染色体,染色体带型等,癌细胞大多为异倍体,多倍体,并有标记染色体;

WiDr细胞株 人大肠癌细胞WiDr 细胞来源 细胞形态  

SK-OV-3细胞   T25培养瓶×1(说明书)

Vero细胞   T25培养瓶×1(说明书)

V79细胞   T25培养瓶×1(说明书)

U-937细胞   T25培养瓶×1(说明书)

大肠杆菌感受态细胞的制备:

从大肠杆菌平板上挑取一个单菌落于3mlLB培养基的试管中,37℃振荡培养过夜。

取0.4ml菌液转接到40mlLB液体培养基中,37℃振荡培养2~3h。

菌液转移到50ml离心管中,冰上放置10min。

4℃离心10min(4000r/min)。倒出培养液,将管口倒置以便培养液流尽。

用冰浴的0.1mol/L氯化钙10ml悬浮细胞沉淀,立即冰浴30min。4℃离心10min(4000r/min)。

倒出上清液,用冰浴的0.1mol/L氯化钙2ml悬浮细胞(冰上放置)。分装细胞,200ul一份,4℃保存。

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