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标题:293FT细胞株 人胚肾细胞293FT
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293FT细胞株 人胚肾细胞293FT
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针对不同细胞,通派细胞库提供293FT细胞来源,293FT细胞形态、特性、血清、培养基、注意事项等,事先让您掌握更多细胞信息。
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AsPC-1细胞实验 人胰腺癌细胞AsPC-1细胞
B16细胞实验小鼠黑色素瘤细胞 B16细胞
C918细胞实验 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 C918细胞
Cl.Ly1+2-/9细胞实验小鼠T淋巴细胞 Cl.Ly1+2-/9细胞
Daoy细胞实验 人髓母细胞瘤细胞 Daoy细胞
H9c2细胞实验 大鼠胚胎心肌细胞 H9c2(2-1)细胞
293FT细胞株 人胚肾细胞
培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。
细胞消化难题:
1、先用PBS把细胞洗两遍,使瓶内没有血清了,减少对胰_酶的中和;用新配的0.25%的胰_酶加入3ml左右,放在37度;
(12440-053 IMDM培养基)(11595-030 Grace's 昆虫培养基,不含添加)
2、可以在细胞有些消化下来时,拿着瓶口,运用手腕力量轻轻震荡瓶内液体,这样细胞很快就下来了,不需要吹打,分散也均匀;
293FT细胞株 人胚肾细胞293FT 通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型):
肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。
脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。
LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。
(LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。
RSC96细胞, (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)
S-180细胞, (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)
Saos-2细胞, (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)
SCaBER细胞, (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)
SGC-7901细胞,(说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)
N87细胞 T25培养瓶@密度75%(说明书/鉴定书/培养条件)
NCI-H661细胞 T25培养瓶@密度75%(说明书/鉴定书/培养条件)
H460细胞 T25培养瓶@密度75%(说明书/鉴定书/培养条件)
MOLT-4细胞 T25培养瓶@密度75%(说明书/鉴定书/培养条件)
A-427细胞实验 人肺癌细胞 A427细胞
IR983F细胞实验 大鼠骨髓瘤细胞 IR983F细胞
SiHa细胞, (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)
SK-BR-3细胞, (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)
HCGC细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清
HCFB细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清
HCEC细胞株 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清
Mo-MuLV/3T3细胞 T25培养瓶@密度75%(说明书/鉴定书/培养条件)
N2a细胞 T25培养瓶@密度75%(说明书/鉴定书/培养条件)
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Capan-1胰腺癌细胞(Capan-1细胞株) ST细胞(ST传代细胞库) SP2/o细胞(SP2/o小鼠骨髓瘤细胞) Y-1 GFP细胞 Y-1 GFP肾上腺皮质细胞 SNU449细胞(SNU449肝癌细胞库)服务与支持
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