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标题:HepG2.2.15细胞株 人肝癌HepG2.2.15细胞
产品概述
HepG2.2.15细胞株 人肝癌HepG2.2.15细胞
通派生物细胞库优质高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后;
HepG2.2.15细胞针对不同的细胞生长特性不一,培养条件不同,需咨询细胞库管理员做针对性了解,索取细胞说明书、来源等信息。您将会得到专业准确的建议指导与回复;
TF-1细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
UT-7细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
Daudi细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
HAEC贴壁细胞 培养条件:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清
HaCaT贴壁细胞 培养条件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
HA贴壁细胞 培养条件:90% 高糖DMEM 、10% 胎牛血清
通派细胞库:国内专业HepG2.2.15细胞培养供应中心,供应国内/外优质细胞,种类齐全,质量保证,免费售后! 不断更新完善产品服务,提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项;
HepG2.2.15细胞株 人肝癌HepG2.2.15细胞
通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)
睾丸切除骨质疏松模型 特征:睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度(BMD)降低,骨小梁和皮质微结构恶化,生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。
检测方式:骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测 、骨密度检测 、骨小梁数,厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。
男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征,发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而,该方法有很大的副作用,会引起前列腺癌或其他不良的反应,因此需要一种不仅能保护骨骼,同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。
HepG2.2.15细胞株 人肝癌细胞
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1)优质、无污染的产品(细胞、培养基、血清、耐药株筛选、基因敲除株筛选等),让您实验无忧。
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冷冻保存步骤:
1.冷冻前一日前更换培养基,观察细胞生长情况。
2.配制冷冻保存溶液:将DMSO加入新鲜培养基中,最_后浓度为5-10%,混合均匀,置于室温下待用。
3.依细胞传代培养操作,收集细胞,取少量细胞悬浮液(约0.1ml) 计数细胞浓度及冻前存活率。
4.离心,去除上清液,加入适量冷冻保存溶液,使细胞浓度为1-5×106 cells/ml,混合均匀,分装于已标示*之冷冻保存管中,1 ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。
人喉癌上皮细胞,Hep-2细胞实验
Jurkat77细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
TALL-104细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
HuT 78细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
EB-3细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
人舌鳞癌细胞,CAL-27细胞实验
人鼻咽癌细胞,CNE细胞实验
人视网膜母细胞瘤,WERI-Rb-1细胞实验
Raji细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
Ramos细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
THP-1细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
U937细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
M-07e细胞实验 T25培养瓶×1(说明书)
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