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标题:WEHI 164小鼠细胞 纤维肉瘤WEHI 164细胞
产品概述
WEHI 164小鼠细胞 纤维肉瘤WEHI 164细胞
WEHI 164细胞质量保证:坚持严格的质量把关,如果发现细胞本身存在质量问题,我们会及时安排重新补种,避免状态差、有问题的细胞流入市场。
肝细胞:WRL68细胞、SMMC-7721细胞、QSG7701细胞、L-o2细胞、Chang Liver细胞、HL-7702细胞、H22细胞、HSC细胞;
提供高质量的细胞产品;ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,经细胞库扩增传代提供给广大科研人员;根据收货地址,选择方便快捷的送货方式。
GCT0404贴壁细胞 培养条件:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清
GC-2 spd贴壁细胞 培养条件:90% DMEM、10% 胎牛血清
GC-1 spg贴壁细胞 培养条件:90% DMEM、10% 胎牛血清
人胚肺成纤维细胞HFL-I细胞
人肝细胞HL-7702细胞 L-02细胞
人肝细胞QSG-7701细胞
人张氏肝细胞Chang liver细胞
WEHI 164小鼠细胞 纤维肉瘤WEHI 164细胞
通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)
睾丸切除骨质疏松模型 特征:睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度(BMD)降低,骨小梁和皮质微结构恶化,生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。
检测方式:骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测 、骨密度检测 、骨小梁数,厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。
男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征,发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而,该方法有很大的副作用,会引起前列腺癌或其他不良的反应,因此需要一种不仅能保护骨骼,同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。
WEHI 164细胞 纤维肉瘤WEHI 164细胞
细胞培养技术文章、资料与产品无关,以细胞库管理员提供给您的信息为准;
针对不同的细胞生长特性不一,培养条件不同,需咨询细胞库管理员做针对性了解,索取细胞说明书、来源等信息。
PH6.4 l/l5mol/ml 磷酸盐缓冲盐水(PBS)配制:
(1)(l/l5mol/ml 磷酸二氢钾溶液)(KH2PO4 9.04g)蒸馏水加至1000ml
(2)(l/l5mol/ml 磷酸氢二_钠溶液)(Na2HPO4·2H2 O 11.87g)或(Na2HPO4·l2H2 O 23.86g)蒸馏水 加至1000ml
(3)PH6.4 l/l5mol/ml 磷酸盐缓冲盐水(PBS)(l/l5mol/ml磷酸二氢钾溶液 73ml)(l/l5mol/ml磷酸氢二_钠溶液 27ml)(NaCl 0.5g)混匀溶解即可。
磷酸盐缓冲液可用于细胞培养、ELISA检测、免疫组化、有机溶剂等实验中,主要是作用防止溶液pH变化和溶剂,磷酸盐缓冲液试剂主要由有氯化钠、磷酸盐、磷酸盐、氯化_钾和磷酸钾组成。
人EB病毒转化的B细胞CGM1细胞
人羊膜细胞HA细胞
小鼠胚胎成纤维细胞BALB/3T3 clone A31细胞
人胚肾细胞 HEK-293细胞 HEK293293细胞
人胚肾细胞2V6.11细胞
人整合SV40基因的乳上皮细胞HBL-100细胞
腺病毒转化的人胚肾细胞AAV-293细胞
SV40转染人成骨细胞hFOB 1.19细胞
人乳浸润性导管癌旁皮肤细胞CCD-1095Sk细胞
人正常乳细胞Hs 578Bst细胞
人胚肾细胞293 Cells, low passage细胞
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞NK-92细胞 NK92细胞
人B淋巴母细胞HMy2.CIR细胞
人正常乳上皮细胞MCF 10A细胞
人肺成纤维细胞HFL1细胞
人胚胎,皮肤,肌肉M-7细胞
人胚胎,皮肤,肌肉M-20细胞
小鼠巨噬细胞Ana-1细胞
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Capan-1胰腺癌细胞(Capan-1细胞株) ST细胞(ST传代细胞库) SP2/o细胞(SP2/o小鼠骨髓瘤细胞) Y-1 GFP细胞 Y-1 GFP肾上腺皮质细胞 SNU449细胞(SNU449肝癌细胞库)服务与支持
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