1301淋巴细胞1301血清1301培养基

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中文名称：人淋巴细胞

细胞简写：1301细胞

来源：DSMZ细胞库

组织：淋巴

生长特性：悬浮细胞

1301淋巴细胞培养条件：1640+10%胎牛血清

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MPC5贴壁细胞    培养条件：90%  RPMI-1640    10%  FBS

MS1贴壁细胞     培养条件：90%  DMEM    10%  FBS

MSC贴壁细胞     培养条件：特殊培养基    10%  FBS

MV-4-11悬浮细胞 培养条件：90%  RPMI-1640    10%  FBS

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细胞培养液的储存：

（细胞培养液的储存条件一般为2～8℃、密闭、避光保存；）

注意事项：

(1) 高压除菌后的培养基应置4℃保存，不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。

（Gibco 30067334（新西兰）胎牛血清（透析））（Gibco 30067185（新西兰）胎牛血清（透析））

(2) 添加了谷氨酰_胺的培养液放置2周后，要补加和原来同样量的谷氨酰_胺，但这样并不能消除谷_氨酰胺降解产生的游离氨，建议配制好的培养液尽快使用。

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通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

睾丸切除骨质疏松模型 特征：睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。

检测方式：骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测 、骨密度检测 、骨小梁数，厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。

男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征，发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而，该方法有很大的副作用，会引起前列腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。

NPA细胞    人甲状腺乳状癌细胞

DRO细胞    人甲状腺未分化癌细胞

GLAG-66细胞    人乳状甲状腺癌细胞

8505C细胞    甲状腺细胞

NPA87细胞    人甲状腺乳癌细胞

AC16细胞、MCF-10A细胞

KAT-10细胞    人甲状腺乳癌细胞

CaSki细胞、CCC-HSF-1细胞、CMT-93细胞

Colo-16角质细胞

b.End3血管内皮细胞

Renca肾癌细胞

Hek-293人胚肾细胞

Hela人宫细胞

Intestine 407人小肠细胞

16HBE细胞、BJ细胞、C4-2 细胞

Capan-1细胞、CL-11细胞、sk-mel-2细胞

A20细胞    小鼠B细胞淋巴瘤

Oci-ly1细胞    B淋巴细胞系细胞

PreB-697细胞 B淋巴细胞系细胞

HOSEpiC细胞    卵巢上皮细胞