A20淋巴瘤细胞A20血清A20培养基

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MPC5贴壁细胞    培养条件：90%  RPMI-1640    10%  FBS

MS1贴壁细胞     培养条件：90%  DMEM    10%  FBS

MSC贴壁细胞     培养条件：特殊培养基    10%  FBS

MV-4-11悬浮细胞 培养条件：90%  RPMI-1640    10%  FBS

HuH-6细胞    人肝母细胞瘤细胞、JEG-3细胞    人绒毛膜癌细胞

SW1116细胞    人结肠腺癌细胞、U-118 MG细胞 人脑星形胶质母细胞瘤

U-138 MG细胞 人脑星形胶质母细胞瘤、PANC-1细胞 人胰腺癌细胞

KP-1N细胞 人胰腺癌细胞

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贴壁细胞消化传代：

a:加入PBS洗去血清或加入先中和血清的作用(30s)，弃之

b:加入适量作用10s-40s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的就可将细胞消化单细胞。

较难消化的细胞:可以用2%消化5-8分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。

A20淋巴瘤细胞A20血清A20培养基

通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

睾丸切除骨质疏松模型 特征：睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。

检测方式：骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测 、骨密度检测 、骨小梁数，厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。

男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征，发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而，该方法有很大的副作用，会引起前列腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。

H716细胞 人结直肠腺癌细胞、SW48细胞 人结肠腺癌细胞

KG-1细胞 急性骨髓性白血病细胞、ZR-75-30细胞    人乳癌细胞系

A431细胞复苏    表皮癌细胞系、Bewo细胞复苏    人绒毛膜肿瘤细胞系

HS-746T细胞复苏    人胃癌细胞系

A875细胞复苏    人黑色素瘤细胞

T84细胞    人结直肠癌肺转移细胞

SV-HUC-1细胞 人输尿管上皮永生化细胞

Ca Ski细胞人宫颈上皮细胞

HEC-1-B细胞    人子宫内膜腺癌细胞

Hs 578T细胞    人乳癌细胞