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NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞
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18
产品特点:
NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞;
严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
咨询:(人恶性多发性畸胎瘤细胞来源,NTERA-2说明书,NTERA-2培养条件,注意事项以及老师们的问题)
售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞说明:

NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞  

特点:无污染、状态佳、来源可靠(提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考)

来源:通派(每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员)

HL-60人早幼粒急性白血病细胞

HOS人骨肉瘤细胞

K562人慢性髓系白血病细胞

LNCaP人前列腺癌细胞

MCF 7B细胞

MEL小鼠红白血病细胞

MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞

DU 145细胞 DU145细胞 DU-145人前列腺癌细胞

FDC-P1小鼠骨髓细胞

GH3大鼠垂体瘤细胞

GT1-1小鼠垂体瘤细胞

293细胞 HEK-293细胞 HEK29人胚肾细胞

HeLa细胞

MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞前体细胞

NG108-15细胞 108CC15小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞

NIH/3T3小鼠胚胎成纤维细胞

P19细胞

PA-1细胞

PA12小鼠胚胎成纤维细胞

PANC-1人胰腺癌细胞

NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞 --STR鉴定 支原体检测 说明书/鉴定书/培养条件规格:T25培养瓶@密度75%

gu氨酰胺:一般培养液中gu氨酰胺的含量为1~4mmol/L。可以配制200mmol/L gu氨酰胺液贮存,用时加入培养液。

配制方法:gu氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液,充分搅拌溶解后,过滤除菌,分装小瓶,-20℃保存,使用时可向100ml培养液中加入1ml gu氨酰胺溶液

肝素溶液的配制:含有肝素的培养液可以使内皮细胞纯度提高,肝素加入全培养液中zui终浓度为50ug/ml。

因为现在市售的多为gan素钠,包装为约为0.56克/瓶,配制时,可将其溶于100ml三蒸水中,定容,过夜,然后过滤除菌,分装小瓶,保存温度 。使用时,向100ml培养液中加入1ml(精确可加入0.9ml)即可。

Hanks液:称取KH2PO4 0.06g,Nacl 8.0g,NaHCO3 0.35g,KCl 0.4g,葡萄糖1.0g,Na2HPO4.H2O  0.06g,加H2O至 1000ml

A549细胞 A-549人肺癌细胞

Cyc-Tag(S49)小鼠T淋巴瘤细胞

PC-12细胞 PC12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞

Saos-2人成骨肉瘤细胞

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

SK-OV-3细胞 SKOV3细胞

U-2OS人骨肉瘤细胞

WEHI-3细胞 WEHI3小鼠血细胞

Φ2小鼠成纤维细胞

A-204人横纹肌肉瘤细胞

Calu-3人肺腺癌细胞

COS-7细胞 COS7非洲绿猴肾细胞(SV40转化)

G401人肾癌Wilms细胞

Hep G2细胞 HepG2人肝癌细胞


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