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K562阿霉素耐药株
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1
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K562阿霉素耐药株
技术服务:完全培养基、耐药株筛选、K562基因敲除株筛选、K562荧光标记、STR鉴定等
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  K562阿霉素耐药株说明:

K562阿霉素耐药株

人MGC-803传代细胞 MGC803细胞 胃癌细胞

人HeLa-GFP传代细胞 宫颈细胞

人MKN-45传代细胞 胃癌细胞

小鼠Mouse podocyte传代细胞 肾足细胞

人MuM-2B传代细胞 黑色素瘤细胞

16HBE细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

293细胞   T25培养瓶  贴壁生长    90% DMEM 、10% FBS        5% CO2,95% AIR    37 ℃

293FT细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

小鼠U14传代细胞 子宫癌细胞

人MuM-2C传代细胞 黑色素瘤细胞

人NCI-H292传代细胞 上皮样癌细胞

人OCM-1A传代细胞 黑色素瘤细胞

小鼠P388D1传代细胞 淋巴瘤细胞

人SGC-7901传代细胞 胃腺癌细胞

人SK-LU-1传代细胞 肺腺癌细胞

小鼠U14-GFP传代细胞 子宫癌细胞

人ZR-75-30传代细胞 ZR7530细胞    乳导管癌细胞

人I 2.1传代细胞    白血病细胞

人786-O传代细胞 786-0细胞    腺癌细胞

K562阿霉素耐药株  

利用蛋白质酪氨酸磷酸酶α (PTPα)基因转染NIH3T3细胞;

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿瘤形成早期机制的研究提供细胞模型; 

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化;

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化;

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关;

786-0细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90%  RPMI1640 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

A-10细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

A253细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃ 

A549细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

AC16细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃ 

A498细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  MEM-EBSS 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

产品相关关键字: K562细胞 K562细胞培养步骤 K562细胞复苏 K562细胞库 K562耐药株
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