3T3-L1脂肪细胞 小鼠3T3-L1细胞

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MPC5贴壁细胞    培养条件：90%  RPMI-1640    10%  FBS

MS1贴壁细胞     培养条件：90%  DMEM    10%  FBS

MSC贴壁细胞     培养条件：特殊培养基    10%  FBS

MV-4-11悬浮细胞 培养条件：90%  RPMI-1640    10%  FBS

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通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

睾丸切除骨质疏松模型 特征：睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。

检测方式：骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测 、骨密度检测 、骨小梁数，厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。

男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征，发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而，该方法有很大的副作用，会引起前列腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。

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人脐带静 脉灌流消化法：

产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。

用三通注射器吸取温PBS液注入脐静 脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。

用血 管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静 脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶，充满血 管，消化3—10分钟；

注入口用线绳扎，以防液体返流。吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温PBS轻轻反复冲洗后，一并注入离心管中（此步骤可重复）。

离心去上清，加入RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置温箱培养。两至三天可见细胞长成单层。

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