WERI-Rb-1细胞株（视网膜神经胶质瘤细胞）

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WERI-Rb-1细胞培养条件/WERI-Rb-1细胞传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性/生长特性/

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MRC-5细胞  传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性  规格：T25培养瓶@密度75%

0cily10细胞系：悬浮细胞  培养条件：90% RIMP1640、10% FBS

143B细胞系：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0细胞系：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

细胞形态观察：生长状态良好的细胞，在一般显微镜下观察时可见，细胞透明度大、折光性强、轮廓不清。

细胞生长不良时，轮廓增强，胞质中常出现空泡、脂滴和其他颗粒状物，细胞之间空隙加大，细胞形态可变得不规则甚至失去原有特点，如上皮细胞变成类上皮细胞等。

细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。

WERI-Rb-1细胞株（视网膜神经胶质瘤细胞）   通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

人神经胶质瘤细胞    H4

人永生化表皮细胞    HaCaT

人burkitt淋巴瘤细胞    CA46

人卵巢癌细胞    Caov-4

人卵巢癌细胞    CoC1

人卵巢癌细胞CoC1耐药亚株    CoC1/DDP

小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）    E.G7-OVA

人卵巢透明细胞癌细胞    ES-2

人整合SV40基因的乳上皮细胞    HBL-100

大鼠肾小球系膜细胞    HBZY-1

人肝癌细胞    Hep3b

人胰腺癌细胞    HS 766T

大鼠胰岛细胞瘤细胞    INS-1

人子宫内膜腺癌细胞    KLE

人乳腺导管癌细胞    MDA-MB-134Ⅵ

人乳腺癌细胞    MDA-MB-361

人淋巴母细胞（EBV转化）    NCI-BL2009

人肺腺癌细胞    NCI-H2009

小鼠骨髓瘤细胞    P3/NSI/1-Ag4-1

猪肾细胞    PK(15)