人胚肺MRC-5成纤维细胞 MRC-5细胞株

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ATCC传代细胞：293T/17细胞，786-O细胞，A172细胞， A-204细胞， A2780细胞， A3细胞， A375细胞， A427细胞，A431细胞，A498细胞，A549细胞；

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人    MDA-MB-175Ⅶ细胞     人乳腺导管癌细胞

Calu-3细胞    人肺腺癌细胞

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通派生物提供（啮齿动物肿瘤模型）： 

同源小鼠肿瘤模型

同源小鼠肿瘤模型有望使预测性生物标记物针对肿瘤的靶向性疗法成为可能，并为药物临床前试验提供精准的预测能力。任何一种小鼠自发性肿瘤都可以作为同源小鼠肿瘤模型的肿瘤来源，其中包括：

1、GEMMs自发性肿瘤 2、老年性自发肿瘤 3、化学致癌物诱发的肿瘤

同源小鼠肿瘤模型是移植自同源小鼠的自发性肿瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未经人为操作，动物体自然生成的原发性肿瘤，能够精准的反映小鼠的遗传基因图谱和肿瘤的组织病理学。 在某种程度上，同源小鼠肿瘤模型比传统的体外培养的永生细胞系肿瘤模型更能够准确的再现原发性的肿瘤疾病。

人胚肺成纤维细胞 MRC-5细胞株

细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态；

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

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小鼠    TM4细胞

人    U266B1细胞供应     人多发性骨髓瘤细胞

人    MDA-MB-435S细胞供应     人乳腺癌细胞

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