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Meth-A细胞株 Meth-A细胞培养
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Meth-A细胞株 Meth-A细胞培养
技术服务:Meth-A荧光标记、STR鉴定、Meth-A耐药株筛选、Meth-A基因敲除株筛选等,售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)更多细胞相关资料或疑问可直接咨询细胞库管理员。
  Meth-A细胞株 Meth-A细胞培养说明:

Meth-A细胞株 Meth-A细胞培养  

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人膀胱基质成纤维细胞HBdSF

人前列腺微血管内皮细胞

人前列腺上皮细胞HPEpiC

人前列腺成纤维细胞HPrF

人前列腺平滑肌细胞HPSMC

人成骨细胞 HCO

人滑膜细胞HS

反复贴壁法 操作方法:

(1):根据肿瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点,并结合使用不加血清的营养液,把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁,使两类细胞相互分离,操作方法与传代相同。

(2)待细胞生长达一定数量后,倒出旧培养液,用胰酶消化后,Hanks 冲洗2次,加入不含血清的培养液,吹打制成细胞悬液; 

Meth-A细胞株 Meth-A细胞培养 

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人气管平滑肌细胞 HTSMC) 

人支气管成纤维细胞

人骨骼肌细胞 HSkMC 

人骨骼肌星形细胞HSkMSC

人骨骼肌成肌细胞HSkMM

人肾上腺皮质细胞

人肾小球内皮细胞 HRGEC

人肾小管上皮细胞HRPTEpiC

人肾皮质上皮细胞HRCEpiC

人肾脏上皮细胞HREpiC

人肾系膜细胞 HRMC

人膀胱微血管内皮细胞

人膀胱平滑肌细胞HBdSMC 

人尿道上皮细胞HUC

消化排除法 操作方法:

(1):先是用0.5%胰蛋白酶和0.02%EDTA(1:1)混合液漂洗培养细胞一次

(2):然后再换成新的混合液继续消化,并在倒置显微镜下窥视和不时摇动培养瓶,到半数细胞脱落下来后,便立即停止消化;

(3):把消化液吸入离心管中,离心去上清,吸入另瓶中,加培养液置温箱中培养;

(4):向原瓶内也补加新的培养液继续培养。用此法处理后,成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落。经过几次反复处理,可能把成纤维细胞除净。 

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