人组织细胞淋巴瘤细胞 U-937细胞

配套培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。

U-937细胞 来源：ATCC细胞库  通派细胞库传代（每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员）

人肺鳞癌瘤株 LTEP-s细胞

人肺鳞癌细胞 NCI-H1703细胞

人肺鳞癌细胞 NCI-H2170细胞

SV40 MES 13细胞，小鼠肾小球系膜细胞

TT细胞，人甲状腺导管癌细胞

THP-1细胞，人单核细胞白血病细胞

请客户们根据自己的实验设计参考相关文献来选择自己所需要的细胞。

细胞培养适度消化：

1）：消化时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响；

2）：消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；

人组织细胞淋巴瘤细胞 U-937细胞   通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

组织细胞淋巴瘤细胞 U-937细胞  通派生物提供（消化系统疾病动物模型）： 

高脂饮食诱导的肥胖模型

高脂肪(HF)饮食可导致不同品系的小鼠和大鼠体重增加和糖尿病产生，而不同品系在不同程度上表现出不同的反应。

在小鼠中，B6小鼠是一个特别好的模型，因为当自由喂食高脂肪饮食时，它们会出现肥胖、 高胰岛素血症、高血糖和高血压，这在很大程度上与人类的代谢紊乱相似。此外，B6小鼠的代谢异常与人类肥胖进展模式极为相似。除了 C 5 7 B L / 6 J小鼠，其他的基因型如A K R / J和 DBA/2J小鼠也对高脂饮食非常敏感。总之，在选择实验模型时需要仔细考虑很多因素，包括饲料成分、小鼠背景、性别、环境因素等。

在大鼠中，优先使用W i s t a r和S p ra g u e - Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征， 模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。 与小鼠相比，它们更大的体型有利于一些代谢参数的评估，如血压。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

身体成分检测，食物摄入量检测 ，血压检测，葡萄糖耐受试验，胰岛素水平测量，胰岛素耐受试验，组织学或组织分析。

人肺癌细胞 H1299细胞

人小细胞肺癌细胞 LTEP-sm细胞

TE-11细胞，人食管癌细胞

TE-10细胞，人食管癌细胞

Tca-8113细胞，人舌鳞癌细胞

TE-1细胞，人食管癌细胞

人非小细胞肺癌细胞 NCI-H524细胞

人肺腺癌细胞 SPC-A1细胞

人肺癌细胞 A549细胞

人非小细胞肺癌细胞 H125细胞

SPC-A-1细胞，人肺腺癌细胞

SP2/0细胞，小鼠骨髓瘤细胞

SMMC-7721细胞，人肝癌细胞

SMC-1细胞，人胸膜瘤细胞

SK-OV-3细胞，人卵巢癌细胞

Vero细胞，非洲绿猴肾细胞

V79细胞，仓鼠肺细胞

U-937细胞，人组织细胞淋巴瘤细胞

U-87 MG细胞 ，人脑星形胶质母细胞

U251细胞，人胶质瘤细胞

U-2 OS细胞，人骨肉瘤细胞

SSP-25细胞，人肝胆管癌细胞

SRSV/3T3 细胞，小鼠SRSV 转化的3T3 细胞