Hs 578T细胞 人乳腺Hs 578T癌细胞

包装：T25培养瓶/冻干管温度：常温/低温  数量：0.5-1×1000000

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HCGC细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCFB细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCEC细胞株 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清

Hs 578T细胞 人乳腺Hs 578T癌细胞

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冻存操作步骤：

冻存液成分：10%DMSO + 30%血清+基础培养液

1、取对数生长期细胞，经yi酶消化后，加入适量冻存液， 用吸管吹打制成细胞悬液（1×106 ~ 5 ×106细胞/ml）

2、加入1ml细胞于冻存管中，冷冻管置于4℃ 10 分钟→ -20℃ 30 分钟→ -80℃ 16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽长期储存;

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来源：通派（每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员）

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SW 1353细胞， （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

SW480细胞，   （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

SW-13细胞，   （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

SW1116细胞，  （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

SV-HUC-1细胞，（说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

Hs 578T细胞

标准的PCR过程分为三步：

1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链DNA

2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。

SK-N-SH细胞， （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

SW620细胞，   （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性 佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互补的DNA链。

SW579细胞，   （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是 佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。