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标题：NCI-H1395细胞NCI-H1395细胞形态
产品概述
NCI-H1395细胞NCI-H1395细胞形态
配套培养基、NCI-H1395细胞耐药株筛选、NCI-H1395细胞基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。
HCC1937细胞、HCC 94细胞
MuM-2B细胞实验 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 MuM-2B细胞
MuM-2C细胞实验 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 MuM-2C细胞
NCI-H292细胞实验 人肺黏液上皮样癌细胞 NCI-H292细胞
OCM-1A细胞实验 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞 OCM-1A细胞
P388D1细胞实验 小鼠淋巴瘤细胞 P388D1(IL-1)细胞
HCCLM3 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清
HCC1937 贴壁细胞 90%RPMI-1640 10% 胎牛血清
HCC-78 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清
NCI-H1395细胞NCI-H1395细胞形态
通派生物细胞库提供（骨关节炎模型 碘乙酸钠诱导的OA模型）：
碘乙酸钠诱导的OA模型优点：
在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。
动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。
检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。
NCI-H1395细胞
为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；
ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。
离心去除冻存液：
1． 融解好的细胞迅速放进离心机中，2000r/min 或者500g离心2min。
2． 吸弃上清液。
3． 用8ml*培养基重悬细胞，吹打制成单细胞悬液，细胞浓度以5×105/ml为宜。
4． 将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内，8-24小时后换液继续培养培养，换液的时间由细胞生长情况而定。
冷冻保存细胞：
冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80 ℃以下， 再放入液氮中长期储存。
（11960-077 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体）
注意：-20℃不可超过1 小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
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