MC/CAR细胞 人外周血淋巴细胞系  

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。

配套培养基、耐药株筛选、MC/CAR细胞基因敲除株筛选、MC/CAR细胞荧光标记、STR鉴定等，会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。

PBS液:

1：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4 H2O 1.56g，KH2PO4 0.2g ）倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解；

（11330-057  DMEM/F-12）（11039-021  DMEM/F-12）

2：把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液；

（11039-047  DMEM/F-12）（11320-033  DMEM/F-12）

3：用HCl或NaOH调PH到7.4，消毒后即可使用；

HCCLM3 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清

HCC1937 贴壁细胞 90%RPMI-1640 10% 胎牛血清

HCC-78 贴壁细胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清

C918细胞实验 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 C918细胞

Cl.Ly1+2-/9细胞实验    小鼠T淋巴细胞 Cl.Ly1+2-/9细胞

A-427细胞实验 人肺癌细胞 A427细胞

AsPC-1细胞实验 人胰腺癌细胞    AsPC-1细胞

B16细胞实验    小鼠黑色素瘤细胞 B16细胞

Daoy细胞实验 人髓母细胞瘤细胞 Daoy细胞

MRC-5细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NIH/3T3细胞    T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

MC/CAR细胞 人外周血淋巴细胞系  

通派生物细胞库提供（骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型）：

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。 

293T细胞的复苏

1. 当细胞传代次数过多(超过50代)，细胞状态变差时或细胞出现污染事故时，需要丢弃并对开始冻存的细胞进行复苏。

2. 打开水浴锅，设置温度为40℃。

（11765-070  F12培养基）（21127-022  F12K培养基）

3. 查看细胞库记录，根据记录从液氮灌中取出冻存的细胞(需戴上棉手套，防止被冻伤)，迅速丢入水浴锅中并快速晃动，在1~2 min内使细胞溶液完_全溶解。

（21127-030  F12K培养基）（11710-035  Glasgow's MEM）

4. 将1ml细胞溶液加入9 ml完_全培养基中并混匀后转入10cm培养皿。

（12633-012  RPMI 1640培养基）（12633-020  RPMI 1640培养基）

5. 放回37℃、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。第二天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。