BGC823细胞 人胃癌细胞

技术服务：BGC823细胞基因敲除株筛选、BGC823细胞荧光标记、STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等；

（根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题）。

（A549细胞特性：贴壁细胞 A549细胞培养条件：90%  DMEM高糖、10% 胎牛血清 ）

（A253细胞特性：贴壁细胞 A253细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清）

（A498细胞特性：贴壁细胞 A498细胞培养条件：90%  MEM-EBSS、10% 胎牛血清 ）

SK-N-MC细胞， （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

SK-N-SH细胞， （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

SW620细胞，   （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%）

细胞库特点：无污染、状态佳、代数优、来源可靠；

细胞资料：提供细胞鉴定、细胞来源、说明书等资料供您参考，帮您解决培养过程中的疑难问题，助您养好细胞；

细胞库提供的每株细胞一定是经历过我们实验室自身检测，及全国各大小实验室师生购买培养，确认该细胞传代佳质量优，确保可以培养好的情况下提供！

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

人急性单核细胞白血病细胞    THP-1

人涎腺腺样囊性癌细胞    ACC-2

人肺腺癌细胞    Calu-3

人巨核细胞白血病细胞    Dami

人食管癌细胞    Eca-109 [Eca109]

人盲肠腺癌细胞（未分化）    Hce-8693 [HCE8693]

人红白细胞白血病细胞    HEL

人肝癌细胞    Hep G2 [HepG2]

人口腔表皮样癌细胞    KB

人神经胶质细胞瘤细胞    U251

人组织细胞淋巴瘤细胞    U937 [U-937]

人乳导管癌细胞    ZR-75-30 [ZR7530]

人高转移肺癌细胞    95-D

人涎腺腺样囊性癌细胞    ACC-3

人肝癌细胞    BEL-7404

人肝癌细胞    BEL-7405

人结直肠腺癌细胞    Caco-2

BGC823细胞 人胃癌细胞

通派生物细胞库提供（骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型）：

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。