主营产品: 完全培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等
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RT4细胞RT4细胞形态
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RT4细胞RT4细胞形态
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  RT4细胞RT4细胞形态说明:

RT4细胞RT4细胞形态  

基因敲除株筛选、RT4荧光标记、STR鉴定、RT4配套的完全培养基、RT4耐药株筛选等,会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。 

膀胱癌细胞    BIU-87

急性髓系细胞白血病细胞    KG-1

组织细胞淋巴瘤细胞    U937 [U-937]

急性淋巴母细胞性白血病细胞    MOLT-4

急性T淋巴细胞白血病细胞    Jurkat, Clone E6-1 [Jurkat E6-1]

正常大鼠肾细胞    NRK

Burkkit淋巴瘤细胞    Daudi

Burkitt淋巴瘤细胞    CA46

小鼠肥大细胞瘤细胞    P815

兔肾细胞    RK13

肾腺癌细胞    ACHN

肾透明细胞腺癌细胞    769-P

非洲绿猴肾细胞(SV40转化)    COS-7 [COS7]

子宫颈鳞状细胞癌细胞    SiHa

卵巢腺癌细胞    SK-OV-3 [SKOV3]

豚鼠胚胎细胞    104C1

中国仓鼠卵巢细胞(二氢叶酸还原型缺陷型)    CHO/dhFr-

人胚肺细胞VA13细胞    WI-38 VA13亚系2RA

幼蚊细胞    C6/36

小鼠胚胎成纤维细胞    PA317

人子宫内膜腺癌(转移)细胞    AN3CA

人神经胶质瘤细胞    H4 

通常使用的消化液浓度为:      

(1)0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA;      

(2)0.25% 胰蛋白酶       

多数细胞传代消化可使用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA这种消化液。

RT4细胞RT4细胞形态 热销细胞:1301细胞,22Rv1细胞,293细胞,293Ad5细胞,293 Cells细胞

293T细胞,293T/17细胞,2BS细胞,5637(HTB-9)细胞,6T-CEM细胞,769-P细胞,786-O细胞

95-D细胞,A172细胞,A-204细胞,A2780细胞,A3细胞,A-375细胞,A-427细胞,A-431细胞

钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。

每次进行传代消化前一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶,以便于将含血清的培养基冲洗干净,这样就能大大提高消化液的消化能力。

 

SHG-44细胞 筛选结果鉴定: 基因组DNA提取→PCR鉴定外源基因

人肺癌细胞 H1299细胞 规格(T25培养瓶@密度75%)

人肺癌细胞 TKB-1细胞 规格(T25培养瓶@密度75%)

SHG-44-重组pcDNA3阳性细胞、SHG-44-vect裂解 聚丙烯酰胺凝胶电泳→免疫印迹鉴定P16蛋白表达(Western-blot)。

人肺癌细胞 A549细胞 规格(T25培养瓶@密度75%)

人非小细胞肺癌细胞 H125细胞 规格(T25培养瓶@密度75%)

测定外源性基因对SHG-44细胞增殖的影响

流式细胞仪分析:SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→单细胞悬液→70%酒精固定→裂解细胞→核糖核酸酶消化→化丙啶染色→上机分析G1期和G2/M、S期比例。

人高转移肺癌细胞,095-D细胞(T25培养瓶@密度75%)

人肺鳞癌细胞,SK-MES-1细胞(T25培养瓶@密度75%)

细胞生长曲线测定:SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→5×104/孔接种24孔培养板→24hr后各自用苔盼蓝染色计数细胞→计算细胞生长抑制百分率。

人肺退行性癌细胞,Calu-6细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书 

人肺腺癌细胞,NCI-H1395细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书 

软琼脂克隆形成率分析:SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→104 细胞→0.3%低熔点琼脂糖培养→1-2周后计数不可少于50个细胞的克隆数→计算克隆形成率抑制率。

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