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H716细胞H716细胞培养
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H716细胞H716细胞培养
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  H716细胞H716细胞培养说明:

H716细胞H716细胞培养

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(A-10细胞信息:贴壁细胞 培养条件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清)

(A20细胞信息:悬浮细胞 培养条件:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清)

(A204细胞特性:贴壁细胞 A204细胞培养条件:90%  McCoy’s 5a、10% 胎牛血清)

为方便广大科研工作者顺利实验,保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

肿瘤细胞培养:(酶消化法) 

1):将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分,在平皿中用Hanks液洗3次,剪碎组织,切成1-2mm3小块;

2):在碎组织块中加入0.25%胰蛋白酶或(2000u/ml胶原酶)在37℃水浴中消化30分钟(或更长一些);

3):去除消化液,用洗液洗3次,培养液洗1次后,用完全培养基悬浮;

4):用吸管吹打分散制成细胞悬液,计数;

5):以5×108~10×108/L细胞浓度,在含有10%小牛血清的RPMI1640(或Eagle MEM或DMEM)中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养;

Vero-E6细胞技术服务    猴肾细胞

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IEC-6细胞实验 大鼠小肠隐窝上皮细胞 IEC-6细胞

LLC-PK1细胞实验 猪肾细胞 LLC-PK1细胞

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NCI-H157细胞实验 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157细胞

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H716细胞H716细胞培养

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