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MDA-MB-435S细胞培养 MDA-MB-435S细胞 ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。 为方便广大科研工作者顺利实验,保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基; 肿瘤细胞培养:(钽网培养法) 1):将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分,在平皿中用Hanks液洗3次,剪碎组织,切成1-2mm3小块; 2):在一张面积约为1平方cm的钽网上放入剪碎的一块、几块肿瘤组织块(1~2mm3大小); 3):用镊子轻压,使其粘于网上,再把钽网放入培养皿中,使网下的组织块与皿壁紧紧接触; 4):于37℃ 5% CO2下培养,每隔2-3天换液一次,5天后可见有上皮细胞从网上移出,并能在相当于肿瘤组织部位形成纯净的单层上皮细胞; 签收细胞观察: 如果细胞没有出现大片脱落现象,密度较高,那么收到后换新鲜培养基,在培养箱放置4-8小时候后,再消化传代; 如果细胞由于运输造成较多脱落情况,就离心把脱落细胞收集起来,然后打散细胞接种到新瓶/皿,原始的瓶尚有的未脱落细胞,换新鲜培养基后,继续培养。 B淋巴瘤细胞 RPMI-8226传代细胞 RPMI-8226细胞形态 白血病细胞 THP-1传代细胞 THP-1细胞形态 食管癌细胞 kyse410传代细胞 kyse410细胞形态 胰腺癌细胞(荧光染色) BXPC-3-RFP传代细胞 BXPC-3-RFP细胞形态 白血病细胞 K562传代细胞 K562细胞形态 淋巴瘤细胞 Daudi传代细胞 Daudi细胞形态 骨髓瘤细胞 P3X63Ag8.653传代细胞 P3X63Ag8.653细胞形态 |