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SK-N-MC细胞培养
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SK-N-MC细胞培养 技术服务:完全培养基、SK-N-MC耐药株筛选、SK-N-MC基因敲除株筛选、SK-N-MC荧光标记、STR鉴定等,售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  SK-N-MC细胞培养说明:

SK-N-MC细胞培养 

基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、SK-N-MC细胞培养基、SK-N-MC细胞血清、SK-N-MC细胞耐药株筛选等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。  

通派生物细胞库细胞种类齐全,信息发布数量有限,为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供,请咨询细胞库管理员。

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。

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为方便广大科研工作者顺利实验,保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

SK-N-MC细胞收到细胞请仔细阅读随细胞的说明书;

SHG-44细胞 筛选结果鉴定: 基因组DNA提取→PCR鉴定外源基因  SHG-44-重组pcDNA3阳性细胞、SHG-44-vect裂解 聚丙烯酰胺凝胶电泳→免疫印迹鉴定P16蛋白表达(Western-blot)

测定外源性基因对SHG-44细胞增殖的影响,流式细胞仪分析:SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→单细胞悬液→70%酒精固定→裂解细胞→核糖核酸酶消化→丙啶染色→上机分析G1期和G2/M、S期比例。

细胞生长曲线测定:SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→5×104/孔接种24孔培养板→24hr后各自用苔盼蓝染色计数细胞→计算细胞生长抑制百分率。

软琼脂克隆形成率分析:SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→104 细胞→0.3%低熔点琼脂糖培养→1-2周后计数不可少于50个细胞的克隆数→计算克隆形成率抑制率。

签收细胞观察:

如果细胞没有出现大片脱落现象,密度较高,那么收到后换新鲜培养基,在培养箱放置4-8小时候后,再消化传代;

如果细胞由于运输造成较多脱落情况,就离心把脱落细胞收集起来,然后打散细胞接种到新瓶/皿,原始的瓶尚有的未脱落细胞,换新鲜培养基后,继续培养。

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