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标题：NCI-H1395细胞培养
产品概述
NCI-H1395细胞培养 细胞收到后、请仔细阅读随细胞的说明书；
通派细胞特点：细胞来源可靠、运输状态稳定、售前提供技术咨询、售后提供免费售后；
技术服务：NCI-H1395细胞基因敲除株筛选、NCI-H1395细胞荧光标记、STR鉴定、NCI-H1395细胞配套的*培养基、耐药株筛选等实验课题；
大鼠胚胎心肌细胞 H9c2(2-1)、鸡胚成纤维细胞 UMNSAH/DF-1
大鼠雪旺细胞 RSC96、大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7r5
正常大鼠肾细胞 NRK-52E、大鼠肺泡巨噬细胞 NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1]
AGS细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
BGC-823细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
HuH-7细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
犬肾细胞 MDCK、猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A
猫肾细胞 F81、小鼠髋动脉内皮细胞 PIEC
猫肾细胞 CRFK、恒河猴胚肾细胞 FRhK-4 [FRhK4]
NCI-H1395细胞
通派生物细胞库提供（骨关节炎模型 碘乙酸钠诱导的OA模型）：
碘乙酸钠诱导的OA模型优点：
在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。
动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。
检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。
NCI-H1395细胞培养
为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；
肿瘤细胞组织块培养法：
1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；
2）：用Hanks液在平皿中洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块，接种于培养瓶或皿中；
注意：事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养。
有袋大鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3)、负鼠肾近曲小管上皮细胞 OK
蚊子幼虫体细胞 Aedes albopictus clone C6/36、中国仓鼠卵巢细胞 CTLA4 Ig-24
长尾绿猴胚胎细胞 4179、长尾绿猴肾细胞 4647
大鼠肝细胞 BRL、正常大鼠肾细胞 NRK
大鼠肝细胞 BRL 3A、大鼠骨骼肌成肌细胞 L6
L-02细胞 （T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
PANC-1细胞（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）
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Capan-1胰腺癌细胞（Capan-1细胞株） ST细胞（ST传代细胞库） SP2/o细胞（SP2/o小鼠骨髓瘤细胞） Y-1 GFP细胞 Y-1 GFP肾上腺皮质细胞 SNU449细胞（SNU449肝癌细胞库）服务与支持
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