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如果细胞由于运输造成较多脱落情况:离心把脱落细胞收集起来,然后打散细胞接种到新瓶/皿,原始的瓶尚有的未脱落细胞,换新鲜培养基后,继续培养。 BGC-823细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等) Hep G2细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等) T84细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等) 小鼠白血病细胞 P388 人卵巢癌细胞 A2780 牛肾细胞 MDBK 牛陀螺状细胞 BT 恒河猴肾细胞 LLC-MK2 仓鼠肺细胞 R 1610 [R1610] 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD 猫星形脑胶质细胞 PG-4(S+L-) 仓鼠肾细胞 BHK-21 [BHK21] 仓鼠肺细胞 CHL 仓鼠卵巢细胞 CHO 人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染) ECV-304 [ECV304;ECV 304] 仓鼠卵巢细胞 CHO/dhFr- 仓鼠肺细胞 V79 肿瘤细胞培养:(钽网培养法) 1):将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分,在平皿中用Hanks液洗3次,剪碎组织,切成1-2mm3小块; 2):在一张面积约为1平方cm的钽网上放入剪碎的一块、几块肿瘤组织块(1~2mm3大小); 3):用镊子轻压,使其粘于网上,再把钽网放入培养皿中,使网下的组织块与皿壁紧紧接触; 4):于37℃ 5% CO2下培养,每隔2-3天换液一次,5天后可见有上皮细胞从网上移出,并能在相当于肿瘤组织部位形成纯净的单层上皮细胞;
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