CATH.a细胞（CATH.a血清 培养基） 技术服务：培养基、CATH.a耐药株筛选、CATH.a基因敲除株筛选、CATH.a荧光标记、STR鉴定等，售后:（解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：CATH.a细胞（CATH.a血清 培养基）

产品概述

CATH.a细胞（CATH.a血清 培养基）

运输状态稳定、细胞来源可靠，让广大科研人员省时、省心的完成实验。售前提供技术咨询，售后提供免费售后；

CATH.a来源/代数/CATH.a形态/传代方法/培养条件/STR/冻存条件

Hacat细胞株人永生化表皮细胞、H22细胞株 悬浮细胞小鼠肝癌细胞（腹水型细胞）

Walker256细胞株 悬浮细胞大鼠肉瘤细胞、SGC-7901细胞株人胃腺癌细胞

HSF细胞株人皮肤成纤维细胞、P815细胞株小鼠肥大细胞瘤细胞

HSC细胞株人肝星状细胞、HSG细胞株下颌下腺细胞

乳腺癌细胞    1590细胞复苏    1590细胞形态

肺鳞癌细胞    NCI-H2170细胞复苏    NCI-H2170细胞形态

肺鳞癌细胞    NCI-H1703细胞复苏    NCI-H1703细胞形态

肺鳞癌瘤株    LTEP-s细胞复苏    LTEP-s细胞形态

CATH.a细胞（CATH.a血清 培养基）通派生物细胞库提供（骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型）：

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

CATH.a细胞（CATH.a血清）

技术服务：基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等实验课题；

热销细胞：AsPC-1细胞，Bcap-37细胞，BE(2)-M17细胞，BEAS-2B细胞，BEL-7402细胞

BEL-7404细胞，BEL-7405细胞，BeWo细胞，BGC-823细胞，BIU-87细胞，BT-325细胞

BT-474细胞，BT-549细胞，BxPC-3细胞，C-33A细胞，C8166细胞，C918细胞，Ca Ski细胞

胰腺癌细胞    MIA PaCa-2细胞复苏    MIA PaCa-2细胞形态

成纤维细胞    HFF-1细胞复苏    HFF-1细胞形态

成纤维细胞    HS68细胞复苏    HS68细胞形态

白血病细胞    TF-1细胞复苏    TF-1细胞形态

GNM细胞复苏    GNM细胞形态

舌鳞癌细胞    TSCCA细胞复苏    TSCCA细胞形态

粉末培养基配制(以1 升为例)：

细胞培养基通常须添加10%血清，因此粉末培养基之配制体积为900 ml，pH为7.2-7.4。

NaHCO3为另外添加，若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差，或局部过碱。

因此粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合，然后用CO2气体调整pH，而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH)，因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH 易发生改变。

2-Me 对细胞生长有直接刺激细胞增殖作用。

2-Me的活性部分是硫氢基，使血清中含硫的化合物还原成GU胱甘肽，能诱导细胞的增殖，为非特异性的激活作用。

2-Me是一种无色有刺激味的液体，比重为1.110-1.120(Do20)，常用终浓度为5×10-5M。

2-Me常配制成0.1M 的储存液，用时每升培养液加0.5ml。

正常成纤维细胞、恶性肿瘤细胞 生长特性区别：

1）：正常成纤维细胞：排列有方向性，单层生长，有接触抑制，饱和密度低；

2）：恶性肿瘤细胞：方向性消失，多层重叠生长，接触抑制消失，饱和密度高；