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CATH.a细胞(CATH.a血清 培养基)
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CATH.a细胞(CATH.a血清、培养基) 技术服务:培养基、CATH.a耐药株筛选、CATH.a基因敲除株筛选、CATH.a荧光标记、STR鉴定等,售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  CATH.a细胞(CATH.a血清 培养基)说明:

CATH.a细胞(CATH.a血清 培养基)

运输状态稳定、细胞来源可靠,让广大科研人员省时、省心的完成实验。售前提供技术咨询,售后提供免费售后;

CATH.a来源/代数/CATH.a形态/传代方法/培养条件/STR/冻存条件

Hacat细胞株人永生化表皮细胞、H22细胞株 悬浮细胞小鼠肝癌细胞(腹水型细胞)

Walker256细胞株 悬浮细胞大鼠乳癌肉瘤细胞、SGC-7901细胞株人胃腺癌细胞

HSF细胞株人皮肤成纤维细胞、P815细胞株小鼠肥大细胞瘤细胞

HSC细胞株人肝星状细胞、HSG细胞株下颌下腺细胞

乳癌细胞    1590细胞复苏    1590细胞形态

肺鳞癌细胞    NCI-H2170细胞复苏    NCI-H2170细胞形态

肺鳞癌细胞    NCI-H1703细胞复苏    NCI-H1703细胞形态

肺鳞癌瘤株    LTEP-s细胞复苏    LTEP-s细胞形态


CATH.a细胞(CATH.a血清 培养基)

通派生物细胞库提供(骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型):

碘乙酸钠诱导的OA模型优点:

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美,除了快速炎症外,该模型在注射后约10天还表现出疼痛,使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型,这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠(MIA)是一种有效的诱发OA方法,碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂,可诱导软骨细胞死亡,从而产生软骨损伤,其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式:疼痛评估,微型CT ,生化分析,组织病理学,免疫组织化学 ,糖胺聚糖(GAGs)水平分析。 

胰腺癌细胞    MIA PaCa-2细胞复苏    MIA PaCa-2细胞形态

成纤维细胞    HFF-1细胞复苏    HFF-1细胞形态

成纤维细胞    HS68细胞复苏    HS68细胞形态

白血病细胞    TF-1细胞复苏    TF-1细胞形态

GNM细胞复苏    GNM细胞形态

舌鳞癌细胞    TSCCA细胞复苏    TSCCA细胞形态

粉末培养基配制(以1 升为例):

细胞培养基通常须添加10%血清,因此粉末培养基之配制体积为900 ml,pH为7.2-7.4。

NaHCO3为另外添加,若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差,或局部过碱。

因此粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合,然后用CO2气体调整pH,而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH),因为氯离子对细胞生长可能有影响,且贮存时培养基的pH 易发生改变。


CATH.a细胞(CATH.a血清、培养基)

技术服务:基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等实验课题;

热销细胞:AsPC-1细胞,Bcap-37细胞,BE(2)-M17细胞,BEAS-2B细胞,BEL-7402细胞

BEL-7404细胞,BEL-7405细胞,BeWo细胞,BGC-823细胞,BIU-87细胞,BT-325细胞

BT-474细胞,BT-549细胞,BxPC-3细胞,C-33A细胞,C8166细胞,C918细胞,Ca Ski细胞

2-Me 对细胞生长有直接刺激细胞增殖作用。

2-Me的活性部分是硫氢基,使血清中含硫的化合物还原成GU胱甘肽,能诱导细胞的增殖,为非特异性的激活作用。

2-Me是一种无色有刺激味的液体,比重为1.110-1.120(Do20),常用终浓度为5×10-5M。

2-Me常配制成0.1M 的储存液,用时每升培养液加0.5ml。

正常成纤维细胞、恶性肿瘤细胞 生长特性区别:

1):正常成纤维细胞:排列有方向性,单层生长,有接触抑制,饱和密度低;

2):恶性肿瘤细胞:方向性消失,多层重叠生长,接触抑制消失,饱和密度高;





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