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SP2/O细胞来源 SP2/O细胞形态 细胞任何售后问题，拍照将照片发给细胞库管理员。我们将及时处理。 细胞相关资料/说明书不在公开网页展示，需要请咨询细胞库管理员； 温馨提示：发布有关细胞培养技术文章与产品无关，所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询通派细胞库管理员； （T25培养瓶@密度75%）中文说明书（传代方法，培养条件等） 细胞咨询：细胞株、细胞来源、细胞鉴定证明、支原体检测质检报告、细胞培养条件、细胞传代方法、细胞冻存方法、 细胞生长特征特性等； 肿瘤细胞培养技术： 肿瘤细胞(实体瘤取材方) : 术后、活检标本取材：尽早浸入无血清培养液保鲜进行培养（注意：去除溃疡和坏死组织，避免细菌、霉菌污染） 肿瘤细胞(实体瘤取材方) : 外露的肿瘤组织取材：培养前在：（2微克/mL的二性霉su B）（200-1000u/mL的青霉su）（500微克/ml的链霉su）培养液中浸泡10-20分钟，再用洗液反复冲洗干净后，再作培养。 肿瘤细胞（体腔液的取材方）： 取体腔液(胸水、腹水)，需在无菌条件下，不需加抗凝剂，以每分钟1200转速下收集细胞，注意：不要久置、不要在冰中冷却，尽早接种。 血清灭活： 请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 血清解冻：逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)； 若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，非常容易产生沉淀物。 解冻血清时注意：请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
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