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[表皮细胞取材]:取外科植皮或手术残余皮肤小块,角化层薄者为佳,切成0.5-1平方厘米小块。

[表皮细胞EDTA处理]:置入0.02%EDTA中室温置5分钟。

[表皮细胞冷消化]:换入0.25%   yi蛋白酶中,4℃过ye。

[表皮细胞分离]:取出皮肤,用血管钳或者镊子把表皮与真皮层分开。

[表皮细胞温消化]:取出表皮单独处理,用剪刀剪成更小的块后,置入新的0.25%       yi蛋白酶中,37℃再消化30-60分钟,用吸管轻轻反复吹打,使成细胞悬液。

[表皮细胞培养液]:80目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸上清,加入Eagle液和20%小牛血清,制成细胞悬液,接种入碟皿中,CO2温箱培养。



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