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荧光标记HCT116-GFP细胞
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1
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荧光标记HCT116-GFP细胞
技术服务:培养基、耐药株筛选、HCT116基因敲除株筛选、HCT116荧光标记、STR鉴定等
  荧光标记HCT116-GFP细胞说明:

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荧光标记HCT116-GFP细胞

22Rv1细胞株         人前列腺癌细胞

MDA-MB-468-06细胞株      人乳癌细胞

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E1C4细胞株      人胚胎干细胞

HAN细胞株         人羊膜细胞

BC-022细胞      人乳癌细胞

293FT细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

A549细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

AC16细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

16HBE细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

293细胞   T25培养瓶  贴壁生长    90% DMEM 、10% FBS        5% CO2,95% AIR    37 ℃

HFF细胞        人成纤维细胞

HA细胞     人羊膜细胞

H1HeLa细胞         人宫颈细胞

Hela 229细胞         人宫颈细胞

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C-33A细胞株      人宫颈细胞

E1C2细胞株      人胚胎干细胞

Hela P10s-11F细胞株      人宫颈细胞

Hela S3细胞株      人宫颈细胞

HeLa-GFP细胞    人子宫颈细胞(GFP基因修饰细胞)

PC-3M-IE8细胞株      人前列腺癌高转移细胞株

PC-3M-2B4细胞株         人前列腺癌低转移细胞株

MCF7细胞株         人乳癌细胞系

LNCaP clone FGC细胞株       人前列腺癌细胞

T47D细胞株         人乳导管癌细胞

实验目的:了解HSP90β反义核酸转染细胞中HSP90β蛋白的表达

实验方法:通过lipofectamine介导将HSP90β反义核酸重组子pcDNA-HSP90转染人胃癌细胞系SGC7901、人胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR、人肝癌细胞系HCC7402及人食管癌细胞系Ec109。

经用G418进行筛选,对筛选出的阳性克隆用western blot检测HSP90β蛋白的表达。

实验结果:pcDNA-HSP90转染人胃癌细胞系SGC7901,人胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR,人肝癌细胞系HCC7402及人食管癌细胞系Ec109后,用G418筛选出的阳性克隆,分别被命名为:AH-SGC7901,AH-SGC7901/VCR,AH-HCC7402及AH-Ec109。

Westernblot检测结果表明,AH-SGC7901,AH-SGC7901/VCR,AH-HCC7402及AH-Ec109表达的HSP90β蛋白低于其亲本细胞。

实验结论:HSP90β反义核酸可封闭HSP90βmRNA,使pcDNA-HSP90转染的细胞AH-SGC7901,AH-SGC7901/VCR,AH-HCC7402及AH-Ec109表达的HSP90β蛋白减少,为研究HSP90下调对肿瘤细胞生物学活性的影响提供了实验材料。

786-0细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90%  RPMI1640 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

A-10细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

A253细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

A498细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  MEM-EBSS 、10% FBS    5% CO2,95% AIR    37 ℃

荧光标记HCT116-GFP细胞




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