HSY腮腺上皮细胞 细胞咨询：支原体检测、质检报告、HSY细胞培养条件、HSY细胞传代方法、细胞冻存方法、细胞来源、细胞鉴定、细胞生长特征等； 温馨提示：发布有关细胞培养技术文章与产品无关，所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询通派细胞库管理员； 细胞任何售后问题，拍照将照片发给细胞库管理员，我们将及时处理。 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 小鼠乳肿瘤细胞 C127 [C-127] 食管癌细胞 CaES-17细胞复苏 CaES-17形态 乳癌细胞 Bcap-37细胞复苏 Bcap-37形态 充质干细胞 hUMSC细胞复苏 hUMSC形态 表皮癌细胞 MS751细胞复苏 MS751形态 小鼠畸胎瘤细胞 P19 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1 耐药株 K562/ADM细胞复苏 K562/ADM形态 胶质瘤细胞 WERI-Rb-1细胞复苏 WERI-Rb-1形态 淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone细胞复苏 L5178Y TK+/- clone形态 白血病细胞 A3细胞复苏 A3形态 咽头癌细胞 Detroit 562细胞复苏 Detroit 562形态 咽鳞癌细胞 FaDu细胞复苏 FaDu形态 小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14 小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2 小鼠淋巴细胞白血病 L1210 小鼠前胃癌细胞 MFC HSY腮腺上皮细胞 细胞相关资料/说明书不在公开网页展示，需要请咨询细胞库管理员 
肿瘤细胞培养: 肿瘤细胞不如正常细胞对培养基要求那么严格，常用RPM1640，DMEM、Mc-Coy-5A等培养基，血清浓度不高，10%即可； 肿瘤细胞原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%～2%)以利细胞生长，培养方法主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等； 肿瘤细胞酶消化法： 在37℃水浴中将取得的碎组织块中加入yi蛋白酶（0.25%）或胶原酶（2000u/ml）消化30分钟(或更长一些)，去除消化液，用洗液洗3次，培养液洗1次后，用*培养基悬浮，用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数； 以5×108-10×108/L细胞浓度，在含有10%小牛血清的RPMI1640或Eagle MEM或DMEM中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养； 肿瘤细胞组织块培养法： 将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，用Hanks液在平皿中洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块，接种于培养瓶或皿中，注意事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养；
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