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GC-2小鼠精原细胞
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GC-2小鼠精原细胞
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  GC-2小鼠精原细胞说明:

GC-2小鼠精原细胞

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肿瘤细胞培养:肿瘤细胞不如正常细胞对培养基要求那么严格,常用RPM1640,DMEM、Mc-Coy-5A等培养基,血清浓度不高,10%即可

肿瘤细胞原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%~2%)以利细胞生长,培养方法主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。

肿瘤细胞酶消化法:

在37℃水浴中将取得的碎组织块中加入胰蛋白酶(0.25%)或胶原酶(2000u/ml)消化30分钟(或更长一些),去除消化液,用洗液洗3次,培养液洗1次后,用完全培养基悬浮,用吸管吹打分散制成细胞悬液,计数。

以5×108-10×108/L细胞浓度,在含有10%小牛血清的RPMI1640或Eagle MEM或DMEM中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养。

肿瘤细胞组织块培养法:

将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分,用Hanks液在平皿中洗3次,剪碎组织,切成1-2mm3小块,接种于培养瓶或皿中,注意事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养。

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