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D407人色素上皮细胞
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D407人色素上皮细胞
技术服务:培养基、色素上皮细胞耐药株筛选、D407基因敲除株筛选、D407荧光标记、STR鉴定等,售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)更多细胞相关资料或疑问咨询细胞库管理员。
  D407人色素上皮细胞说明:

D407人色素上皮细胞

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细胞培养条件 、细胞传代方法、细胞形态、细胞复苏、细胞特性、细胞冻存

人前列腺癌细胞    PC-3 [PC3]

人非小细胞肺癌细胞    NCI-H358

人肺支气管癌细胞    NCI-H1650

人组织细胞淋巴瘤细胞    U937 [U-937]

胚胎肝细胞    BNL CL.2传代细胞    BNL CL.2细胞形态

胚胎成纤维细胞    C3H传代细胞    C3H 细胞形态

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盲肠腺癌细胞    Hce-8693传代细胞    Hce-8693细胞形态

间皮瘤细胞    H2452传代细胞    H2452细胞形态

肝癌细胞     Li-7传代细胞    Li-7细胞形态

胶质母细胞瘤细胞    A172传代细胞    A172细胞形态

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人胎盘绒毛癌细胞    JAR

人肺腺癌细胞    Calu-3

皮肤细胞    CCD-1095Sk传代细胞    CCD-1095Sk细胞形态

肿瘤细胞培养:肿瘤细胞不如正常细胞对培养基要求那么严格,常用RPM1640,DMEM、Mc-Coy-5A等培养基,血清浓度不高,10%即可

肿瘤细胞酶消化法:

在37℃水浴中将取得的碎组织块中加入YI蛋白酶(0.25%)或胶原酶(2000u/ml)消化30分钟(或更长一些),去除消化液,用洗液洗3次,培养液洗1次后,用*培养基悬浮,用吸管吹打分散制成细胞悬液,计数。

以5×108-10×108/L细胞浓度,在含有10%小牛血清的RPMI1640或Eagle MEM或DMEM中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养。

肿瘤细胞原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%~2%)以利细胞生长,培养方法主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。

肿瘤细胞组织块培养法:

将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分,用Hanks液在平皿中洗3次,剪碎组织,切成1-2mm3小块,接种于培养瓶或皿中,注意事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养。



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