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C26鼠结肠癌细胞
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C26鼠结肠癌细胞
技术服务:培养基、鼠结肠癌细胞耐药株筛选、C26基因敲除株筛选、C26荧光标记、STR鉴定等,售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  C26鼠结肠癌细胞说明:

C26鼠结肠癌细胞

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C26鼠结肠癌细胞 温馨提示:发布有关细胞培养技术文章与产品无关,所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询通派细胞库管理员;

肿瘤细胞培养:肿瘤细胞不如正常细胞对培养基要求那么严格,常用RPM1640,DMEM、Mc-Coy-5A等培养基,血清浓度不高,10%即可;

肿瘤细胞原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%~2%)以利细胞生长,培养方法主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等;

细胞任何售后问题,拍照将照片发给细胞库管理员,我们将及时处理。

肿瘤细胞酶消化法:

在37℃水浴中将取得的碎组织块中加入yi蛋白酶(0.25%)或胶原酶(2000u/ml)消化30分钟(或更长一些),去除消化液,用洗液洗3次,培养液洗1次后,用*培养基悬浮,用吸管吹打分散制成细胞悬液,计数。

以5×108-10×108/L细胞浓度,在含有10%小牛血清的RPMI1640或Eagle MEM或DMEM中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养。

肿瘤细胞组织块培养法:

将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分,用Hanks液在平皿中洗3次,剪碎组织,切成1-2mm3小块,接种于培养瓶或皿中,注意事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养。



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