荧光标记Renca-RFP细胞  

CCC-HIE-2细胞株      人胚胎肠粘膜组织来源细胞

CCC-HPE-2细胞株     人胚胎胰腺组织来源细胞

L-02细胞株          人正常肝细胞

CCC-HEH-2细胞株       人胚胎心肌组织来源细胞

HPAC细胞株        人胰腺腺泡上皮癌细胞

EC109细胞株      人食管癌细胞

NEC细胞株         人食管癌细胞

DiFi细胞株        人结直肠癌细胞

HHCC细胞株       人肝癌细胞

CCC-HPF-1细胞株      人胚肺成纤维细胞

SPC-A1细胞株    人肺腺癌细胞

H125细胞株    人非小细胞肺癌细胞

TKB-1细胞株    人肺癌细胞

NCI-H292细胞株          人肺黏液上皮样癌细胞

NCI-H358细胞株       人非小细胞肺癌细胞

NCI-H1688细胞株      人典型小细胞肺癌细胞

NCI-H1299细胞株           人非小细胞肺癌细胞

95-D细胞株         人高转移肺癌细胞

LTEP-a-2细胞株      人肺腺癌细胞

Lu-165细胞株            人肺腺癌细胞

HB611细胞株      人肝癌细胞

ECV-304细胞株      人脐静脉内皮细胞

T/G HA－VSMC细胞株      血管平滑肌细胞

HEH2细胞株      人胚胎心脏成纤维样细胞

LTEP-a-2细胞株      人肺腺癌细胞

Lu-165细胞株      人肺腺癌细胞

NCI-H460细胞株    人大细胞肺癌细胞

095-D细胞株       人高转移肺癌细胞

A253细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

A498细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  MEM-EBSS 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

16HBE细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

293细胞   T25培养瓶  贴壁生长    90% DMEM 、10% FBS        5% CO2，95% AIR    37 ℃

荧光标记Renca-RFP细胞

实验目的：了解HSP90β反义核酸转染细胞中HSP90β蛋白的表达

实验方法：通过lipofectamine介导将HSP90β反义核酸重组子pcDNA-HSP90转染人胃癌细胞系SGC7901、人胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR、人肝癌细胞系HCC7402及人食管癌细胞系Ec109。

经用G418进行筛选，对筛选出的阳性克隆用western blot检测HSP90β蛋白的表达。

实验结果:pcDNA-HSP90转染人胃癌细胞系SGC7901，人胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR，人肝癌细胞系HCC7402及人食管癌细胞系Ec109后，用G418筛选出的阳性克隆，分别被命名为:AH-SGC7901，AH-SGC7901/VCR，AH-HCC7402及AH-Ec109。

Westernblot检测结果表明，AH-SGC7901，AH-SGC7901/VCR，AH-HCC7402及AH-Ec109表达的HSP90β蛋白低于其亲本细胞。

实验结论:HSP90β反义核酸可封闭HSP90βmRNA，使pcDNA-HSP90转染的细胞AH-SGC7901，AH-SGC7901/VCR，AH-HCC7402及AH-Ec109表达的HSP90β蛋白减少，为研究HSP90下调对肿瘤细胞生物学活性的影响提供了实验材料。

293FT细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

A549细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

AC16细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

786-0细胞 T25培养瓶  贴壁生长    90%  RPMI1640 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

A-10细胞 T25培养瓶   贴壁生长    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃