细胞：SK-N-MC细胞 中文名称：人神经上皮瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
大脑是高度区域化的非常复杂的器官，但其各个区域在进化过程中是如何获得的，还不清楚。脑非常柔软，很难形成化石留存，因此依靠绝灭初期的脊椎动物(vertebrates)化石很难分析脑进化情况。 现在地球上生息的脊椎动物(vertebrates)分为有颚的“颚口类"动物和无颚的“圆口类"动物，它们在5亿年前走上不同的进化道路。 因此，对它们的发育过程进行比较，就能够了解脊椎动物(vertebrates)的初期进化情况，认识大脑的进化变迁。 对“圆口类"动物盲鳗和七鳃鳗的脑发育过程进行了观察。在开始的研究中，他们没有发现七鳃鳗大脑基底核的一部分内侧基底核隆起 因此判断其小脑尚未发达，这一区域是在“颚口类"动物分化之后发育进化的，或是在七鳃鳗进化过程中二次退化。 而在对盲鳗的脑发育过程进行观察后，研究小组发现，在七鳃鳗脑内未发现的内侧基底核隆起在盲鳗的胚胎中存在。而且他们还在称为菱脑唇的小脑生成部位发现了构成小脑的神经元遗传基因。 根据上述结果，研究人员对七鳃鳗胚胎重新进行分析，发现七鳃鳗也存在内侧基底核隆起和菱脑唇两个区域。
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