细胞：H9C2细胞 中文名称：大鼠心肌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
花瓣凋零，还能“化作春泥更护花"。 自然界也不尽是这种良性循环。研究发现，动物的黏膜细胞在凋亡后，可能刺激免疫系统(immune system)“过度反应"，诱发自身免疫性疾病和过敏性疾病。 肠道、皮肤等处的黏膜被上皮细胞覆盖，内部产生新细胞的同时，老细胞会凋亡剥落，并随着粪便、痰或皮肤污垢被排至体外。 此前并未发现这些“被淘汰"的细胞会对机体产生哪些影响。 黏膜上皮细胞凋亡(Apoptosis)后，表面会出现磷脂质，这种脂类会与肠道、气管和皮肤等处免疫细胞表面一种称为“CD300a"的受体蛋白质结合，触发免疫反应，诱发自身免疫性疾病恶化。 研究人员通过动物实验发现，凋亡的上皮细胞与这种受体蛋白质结合后，肠道、皮肤、气管等黏膜组织中“调控性T细胞"的数目减少，而这种免疫细胞具有遏制炎症的作用。 这一研究成果将来有助于为一系列自身免疫性疾病和过敏性疾病提供新的治疗手段。
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