细胞：MFC细胞 中文名称：小鼠胃癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
视觉感知依赖于大脑中多个区域对外部视觉图像的处理。理解视觉信息的加工过程，需要知道每一级脑区中单个神经细胞的感受野，即单个神经元是如何编码和处理视觉信号的。 相比于初级视皮层（V1），我们对次级视皮层（V2）神经元的感受野结构以及信息处理的机制了解的仍然比较少。 主要原因在于，高级皮层区的神经元反应特性更加的非线性，而传统方法使用参数化的视觉刺激来研究感受野特性，一次只能测量少数几种特征，不能得到感受野的特性完整描述。 为了更加深入和完整地了解V2区神经元对视觉信息的处理机制，蒲慕明实验室建立感受野模型：通过电生理记录V2单个神经元对大量自然图像的反应，并建立V2神经元感受野的数学模型，再使用计算方法获得模型参数。 得到的感受野模型还可以用来预测神经元对其它视觉刺激的反应。和传统方法相比, 这一方法不需要提前假设神经元对视觉特征的偏好，得到的结果更为客观。 V2感受野的高分辨率空间结构，它们可以分为三类： 1:和V1细胞感受野类似型； 2:细长型（高长宽比）； 3:复杂结构型（含有多朝向成分）。 这些V2细胞感受野的结构的形成均可以通过V1细胞感受野的整合来解释。计算方法在研究高级视觉皮层感受野特性方面将会很有用。 由于V2区由三种不同条带构成，而这些条带可以通过内源信号成像的方法观察到。 将光学成像的信息和电生理方法相结合，发现细长型感受野的神经元主要分布于亮带，而有着复杂结构型感受野的细胞则主要集中在窄带。 |
