细胞：ZR-75-1细胞 中文名称：人乳腺导管癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
揭示体细胞重编程染色质动态变化规律 核小体作为染色质的基本功能单位，主要由组蛋白八聚体及缠绕在组蛋白八聚体上的核心DNA序列组成。 组蛋白上能发生关键的表观遗传修饰，进而调控特定基因的表达。 以往研究描绘了全基因组范围内的核小体定位图谱，但对体细胞重编程过程中核小体的动态变化及对基因表达调控的影响研究较少。 研究人员利用MEF、pre-iPSC和iPSC重编程三个阶段的细胞作为模型，描绘了重编程过程中核小体定位及组蛋白修饰的动态变化及对基因表达的影响。 在体细胞重编程过程中，pre-iPS细胞的染色质最为开放。在重编程过程中，核小体及不同组蛋白甲基化修饰在基因的启动子区发生有规律的动态变化，这和基因表达水平密切相关。 最后，在pre-iPS细胞转化为iPS细胞的过程中，维生素_C能够显著影响核小体及组蛋白甲基化修饰在重编程相关基因启动子区的重定位。
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