细胞：MDBK细胞 中文名称：牛肾细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
揭示炎症调控新机制 炎症性肠病是累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。 它们会使肠道的内层表面变得粗糙和糜烂，导致患者出现腹泻、腹痛、便血和体重下降等症状。 研究人员证实，在右旋糖酐硫酸酯钠模型中蛋白酶体激活子REGγ缺陷的小鼠肠炎和结肠炎相关的癌症明显减轻。 骨髓移植实验表明，REGγ主要对非造血细胞发挥调控功能，促进了实验性结肠炎。REGγ表达增高，会加剧局部炎症，并通过泛素非依赖性的IκBε降解，促进与NFκB的相互调控环路。 删除IκBε可恢复REGγ缺陷小鼠体内的结肠炎表型及炎症基因表达。 REGγ介导的对IκBε的调控，作为一种分子机制促成了NFκB的激活，并促进了响应慢性损伤的肠道炎症及相关的肿瘤形成。
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