细胞：Hep-3B细胞 中文名称：人肝癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
在艾滋病（AIDS）面前，啮齿动物似乎比人类更为强大。大鼠和小鼠对人体免疫缺损病毒（HIV）具有天生的抵抗能力——这一情况也导致研究人员寻找一种AIDS小型动物模型的夙愿一直无法实现。 然而发现，一种经过基因改造的小鼠很容易感染HIV，这就为AIDS药物的研制提供了新的帮助。 通过加入能够使人类具有易感性的多种基因化合物，一直在尝试培育可感染HIV的啮齿动物，然而进展极为缓慢。 向小鼠体内移植了两种人类携带的关键分子——病毒用它们来传染免疫细胞，其表面受体为CD4和CCR5。但是HIV在这些动物体内并不能有效地进行自我复制，从而导致病毒数量低于其在人体中的水平。 这一复制过程是许多有效抗HIV药物——例如蛋白酶抑制剂——的靶点，而这一小鼠模型尚无法评估此类化合物。也正是由于这些限制，这一模型对于研究HIV究竟如何导致AIDS亦作用有限。 向这些经过改造的小鼠中添加新的基因，从而避开这些残留的障碍。并不认为这一模型在所有情况下都适用。 这种小鼠是否能够用来评估那些在HIV开始自我复制之前就对其进行打击的AIDS药物。研究人员利用两种已经批准上市的药物——T-20，能够阻止HIV进入细胞； Sustiva，抑制病毒核糖核酸（RNA）转变成脱氧核糖核酸（DNA）所必需的逆转录过程——对这种小鼠进行了测试。 与人类的情况类似，在这两项试验中，经过基因改造的小鼠体内的HIV水平下降了90%。试验直接导致小鼠免疫细胞数量的减少，这点也与人类试验一致。
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