细胞：TE671 subline No.2细胞 中文名称：人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
野生鱼与养殖鱼有何不同 野生鱼与处于养殖环境的同类鱼相比，在脱氧核糖核酸（DNA）层面，会有令人惊异的差异。 涉及名为“硬头鳟"的三文鱼品种，确定野生鱼与第一代网箱养殖鱼相比，超过700个基因的活性存在差异。 研究人员发现，第一代网箱养殖鱼与野生鱼之间所显现的差异，后续会进一步遗传至后代养殖鱼，因而基本可以确认养殖环境会改变基因。 网箱是一个非常人为的环境，对鱼类形成强烈的自然选择压力。一个大型网箱内有5万条鱼，拥挤在一起，喂以颗粒饲料，与某一条自由流淌的溪流明显不同. 这项研究没有揭示自然选择趋向于哪些特征，但所确认的基因改变可以解释鱼类怎样应对网箱环境。大量（改变了的）基因与创伤愈合、免疫、新陈代谢关联，符合（鱼类）驯养最初阶段需要对高度拥挤状况作出调整的猜测。
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