细胞：DF-1细胞 中文名称：鸡胚成纤维细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
通过对蓝猪耳(Torenia fournieri)活体胚囊的研究, 发现中央细胞和初生胚乳细胞中的微丝骨架在细胞核迁移时发生了显著的变化. 授粉前, 微丝在中央细胞的周质位置呈现短束状随机分布. 开花两天后, 它们组装成截然不同的微丝网络, 在这个阶段, 次生核位于中央细胞中央位置并与短束状的微丝列阵. 在授粉发生后不久, 分布在珠孔端的微丝发生片断化, 此时次生核与卵器相邻. 受精后, 初生胚乳细胞核从卵细胞处移开, 在初生胚乳细胞中微丝又重组形成清晰的网络结构. 用latrunculin A (LAT-A)和细胞松弛素B(cytochalasin B, CB)破坏微丝骨架, 得到的试验结果说明, 微丝参与了中央细胞中的细胞核迁移运动. 数据也表明, 在受精过程中, 微丝骨架的动力学特性在中央细胞和初生胚乳细胞的胞质重组中起重要作用.
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